新的一年，新的开始，多篇依托 abinScience 技术支持的抗体与蛋白质研究突破性成果，相继发表于《Communications Biology》《Nature Communications》等期刊。研究聚焦B 细胞发育成熟、癌症恶病质、鼻炎慢性病等关键方向，覆盖疾病机制解析、靶点筛选等核心领域。abinScience提供的高纯度重组蛋白与抗体，为相关科研工作提供了关键物质支撑，助力多项研究实现核心突破。本期文献速递，让我们一同回顾这些来自一线实验室的重要研究进展。
标题：A small molecule VDAC ligand inhibits ERAD and induces selective cancer cell death via disruption of calcium homeostasis
期刊：Nature Communications
影响因子：15.7
作者单位：马里兰大学医学院
A small molecule VDAC ligand inhibits ERAD and induces selective cancer cell death via disruption of calcium homeostasis
内质网相关降解（ERAD）是维持细胞蛋白稳态的关键机制，其失调与癌症等疾病密切相关，但 ERAD 小分子调节剂的研究仍较匮乏。本研究通过高通量筛选发现小分子化合物 NCATS-SM0225（225），其可结合电压依赖性阴离子通道（VDAC）的三种亚型，意外揭示 VDAC 在 ERAD 和 ER 自噬中的关键作用。225 通过 VDAC 介导钙内流和 IP3R-MCU 通路激活，导致胞质、内质网和线粒体钙稳态失衡，增强 VDAC1-IP3R 相互作用并激活 PERK-STIM1 轴，促进 HERP1、OS9 等 ERAD 关键因子降解，最终选择性诱导癌细胞死亡而对正常细胞无影响。在 A375 黑色素瘤异种移植模型中，225 可显著抑制肿瘤生长且无明显毒性。该研究阐明了 VDAC 调控 ERAD 的新机制，为癌症治疗提供了靶向 VDAC 的新型策略。
abinScience为研究提供了重组人 VDAC1 蛋白（货号：HB031012），用于微尺度热泳（MST）实验，直接验证化合物 225 与 VDAC1 的相互作用：通过组氨酸标签与荧光染料结合，测定二者的平衡解离常数（KD=3.13 μM），证实225与 VDAC1 的直接结合关系。这一实验结果是明确 225 分子靶点的关键证据，为后续揭示 “225 通过结合 VDAC 调控钙稳态和 ERAD” 的核心机制奠定了基础。
标题：Multiscale Quantum Dots-Based Material Platform for High-Performance Immunosensing of Rhinitis Biomarkers
期刊：Materials Today Bio
影响因子：10.2
作者单位：华中科技大学集成电路学院
鼻炎作为常见慢性呼吸道疾病，需快速便携的诊断工具辅助诊疗，而嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）和中性粒细胞髓过氧化物酶（MPO）是关键生物标志物。本研究开发了基于硫化铅（PbS）胶体量子点（CQDs）的电化学免疫传感器，利用 CQDs 的电信号转导和界面电荷转移特性，实现对 ECP 和 MPO 的高灵敏检测。该传感器优化了血清样本处理方案，可耐受溶血影响，样本需在室温 1 小时内检测或 - 20℃冷藏保存，加标回收率达 88.90%-113.00%。应用于 40 例鼻炎患者鼻腔分泌物样本检测时，结果与 ELISA 法的相关系数分别为 0.969（ECP）和 0.960（MPO），单样本检测仅需 35 秒。该传感器为鼻炎提供了快速、可靠、无创的检测方案，在床旁检测（POCT）和家庭自检中具有重要应用潜力。
abinScience为该研究提供了ECP抗原（货号：HY452012）和MPO抗原（货号：HY413012）。这些抗原一是用于构建传感器的校准曲线，确定检测线性范围和灵敏度，为定量分析提供标准依据；二是用于血清样本加标回收实验，验证传感器的检测准确性和可靠性；三是助力优化样本处理条件（如溶血、储存时长、保存温度），确保传感器在临床样本检测中的适用性，为传感器的性能验证和临床应用评估提供了必要的标准物质。
标题：The FGL1-LAG-3 axis attenuates melanoma-induced cachexia in mice
期刊：Cancer & Metabolism
影响因子：5.3
作者单位：齐鲁医科大学
癌症恶病质是导致20% 癌症患者死亡的代谢综合征，以脂肪和骨骼肌消耗为特征，但尚无获批治疗药物。本研究通过B16F10黑色素瘤恶病质小鼠模型，发现白色脂肪组织（WAT）和肝脏中纤维蛋白原样蛋白 1（FGL1）显著上调。进一步实验表明，中晚期腹腔注射 FGL1-Fc 蛋白可减轻小鼠体重下降、脂肪和肌肉消耗，逆转脂质代谢和肌肉降解相关基因表达异常，且不影响肿瘤生长。机制上，FGL1 的抗恶病质作用依赖于与淋巴细胞活化基因 3（LAG-3）的结合，其通过抑制 WAT 中 CD8+ T 细胞活性、降低血清 IL-6 和皮质酮水平减轻全身炎症。该研究揭示 FGL1-LAG-3 轴是黑色素瘤相关恶病质的关键调控通路，为开发新型治疗策略提供了重要靶点。
abinScience为研究提供了核心实验材料FGL1-Fc 蛋白（货号：HC338011）。用于腹腔注射处理 B16F10 肿瘤荷瘤小鼠，是验证 FGL1 生物学功能的关键工具：通过不同时间窗（第7天开始的早期治疗、第14天开始的中晚期治疗）给药，明确了中晚期给药既不会促进肿瘤生长，又能有效发挥抗恶病质作用；结合LAG-3阻断抗体实验，证实了FGL1的保护效应依赖LAG-3介导。
标题：Single-cell analysis reveals multi-faceted features of B cell development, together with age-associated B cell subpopulations
期刊：Communications Biology
影响因子：5.1
作者单位：广东省心血管研究所
B 细胞发育成熟对适应性免疫至关重要，但传统低维研究难以全面解析其异质性、基因调控及微环境互作。本研究整合骨髓、扁桃体、外周血的单细胞转录组和 BCR 测序数据，鉴定出 18个B细胞亚群，揭示了发育过程中基因调控动态、细胞互作特征及年龄相关亚群。研究发现未成熟 B 细胞转录活性低，初始 B 细胞增殖活化具有组织局限性，记忆 B 细胞存在两种兼容的发育模型；髓系细胞通过 TNF 信号和黏附通路调控 B 细胞发育，且鉴定出表达S100A8/A9和C1q的年龄相关B细胞亚群，证实 S100A8/A9 的分泌功能与衰老相关分泌表型相关。该研究为理解B细胞发育、免疫衰老及相关治疗策略提供了全面资源。
abinScience 在研究中提供了两种抗体产品，分别是 Anti-Mouse Kappa chain antibody（货号：MB980013）和 Anti-Mouse Lambda chain antibody（货号：MP678013）。这两种抗体用于小鼠骨髓免疫荧光染色实验，与其他抗体联合标记早期B细胞（CD19+Kappa-Lambda-CD43±）和髓系细胞（CD11B+），通过共聚焦显微镜观察两者的空间邻近关系，为髓系细胞与 B 细胞的细胞互作提供了直接的形态学证据。
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