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尼帕病毒再袭印度西孟加拉邦!5人感染,死亡率高达75%!

发表时间:2026-01-27

2026年1月,印度西孟加拉邦暴发新一轮尼帕病毒(Nipah virus, NiV)疫情,截至1月26日已报告5例确诊病例,其中包含多名参与救治的医护人员,明确证实病毒存在院内人际传播风险,近100名密切接触者已被紧急居家隔离。这一消息引发全球警惕,尼泊尔、泰国等邻国迅速强化口岸检疫,泰国普吉、清迈等国际机场启动热成像体温筛查、旅居史核查等防控措施,世界卫生组织(WHO)再次拉响公共卫生警报,强调该病毒40%-75%的高病死率及潜在大流行风险。尼帕病毒比埃博拉更隐蔽,有极高致死率+长潜伏期+人畜共患。1998年首现马来西亚,至今孟加拉国每年冬季爆发,印度多次记录,这是该邦自2018年以来的第十次NiV疫情。

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Figure 1. 尼帕病毒从1998年至2024年的爆发时间线

 

病毒结构

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尼帕病毒隶属于副黏病毒科(Paramyxoviridae)亨尼帕病毒属(Henipavirus),与亨德拉病毒(Hendra virus, HeV)同属,基因组为负链单股RNA,长度约18.2 kb,可编码6种结构蛋白和3种非结构蛋白。病毒结构由包膜、核衣壳及多种功能蛋白构成,核心结构蛋白包括核蛋白(N)、磷酸蛋白(P)、基质蛋白(M)、融合蛋白(F)、糖蛋白(G)和大聚合酶(L),每种蛋白在病毒复制、传播及致病过程中承担关键作用,共同支撑其高致病性和传播能力。

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Figure 2. 尼帕病毒结构和蛋白质的表示

蛋白 全称 功能
核蛋白N Nucleocapsid protein 包裹病毒RNA基因组形成核衣壳复合物,既保护遗传物质免受宿主酶降解,又直接参与病毒复制与转录过程,是病毒生命周期的基础保障。
磷酸蛋白P Phosphoprotein 作为聚合酶辅助因子,与大聚合酶(L)结合并维持其稳定性,同时通过RNA编辑机制产生V、W等衍生蛋白,这些衍生蛋白可参与病毒的免疫逃逸调控,帮助病毒规避宿主防御。
基质蛋白M Matrix protein 承担连接核衣壳与包膜糖蛋白的关键作用,为病毒粒子的装配提供结构支撑,并介导病毒从宿主细胞的出芽释放,同时还能通过核质转运参与病毒形态发生。
融合蛋白F Fusion protein 初始以F?前体形式存在,经蛋白酶切割激活后形成F?和F?亚基,介导病毒包膜与宿主细胞膜的融合,是病毒进入宿主细胞的核心环节,其构象变化直接影响感染效率。
糖蛋白G Glycoprotein 以同源四聚体形式存在,可特异性识别并结合宿主细胞表面的Ephrin-B2/B3受体,直接决定病毒的宿主范围和组织嗜性,是病毒入侵宿主的“关键钥匙”,也是中和抗体的主要靶点。
大聚合酶L Large polymerase 作为病毒复制转录的核心酶,分子量约250 kDa,包含RNA依赖的RNA聚合酶、甲基转移酶等功能域,负责催化mRNA合成及基因组RNA复制,是病毒增殖的核心功能蛋白。

 

致病机制

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尼帕病毒的高致病性源于其独特的感染机制与免疫逃逸策略,多环节协同导致严重病理损伤:

尼帕病毒核心致病机制

  1. 受体结合与入侵病毒表面G蛋白先与宿主细胞的Ephrin-B2/B3受体结合,触发F蛋白构象改变,从预融合态转变为融合活性态,介导病毒包膜与宿主细胞膜融合,使包裹RNA基因组的核衣壳进入胞质。
  2. 免疫逃逸进入细胞后,P蛋白及其衍生的C、W、V蛋白会阻断JAK-STAT等干扰素信号通路,抑制宿主先天免疫反应,为病毒快速复制和扩散创造有利条件;同时G蛋白上的N-糖基可作为“诱饵”,保护病毒包膜免受抗体介导的中和作用。
  3. 细胞间传播与组织损伤F蛋白能诱导感染细胞与邻近正常细胞融合形成多核巨细胞,实现直接细胞间传播,规避免疫系统清除。病毒具有广泛组织嗜性,可跨越血脑屏障感染神经元引发急性脑炎,攻击肺内皮细胞和实质细胞导致急性呼吸窘迫,重症患者可能在24-48小时内陷入昏迷死亡。
  4. 长期后遗症风险即使侥幸存活,约20%的幸存者会留下性格改变、癫痫等长期神经系统后遗症,这与病毒对中枢神经系统的持续性损伤相关。

新闻图片5Figure 3. 尼帕病毒生命周期

 

新研究进展

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目前全球尚无获批的尼帕病毒疫苗或对症药,但近年来科研领域已取得多项关键突破:

疫苗研发

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  • 2024年1月,牛津大学ChAdOx1 NipahB疫苗启动首次人体临床试验,评估安全性和免疫原性;
  • 美国Phylex Biosciences的mRNA纳米颗粒疫苗在小鼠实验中展现良好效果,单剂量即可引发强中和抗体反应;
  • 中国武汉病毒研究所研发的G蛋白头部域纳米颗粒疫苗可广谱中和三种致病性亨尼帕病毒;
  • 美国PHV02疫苗已完成I期临床试验,安全性和免疫原性得到验证,即将进入II期。

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Figure 4. NiV G-铁蛋白保护叙利亚金色仓鼠免受致命NiV马来西亚株感染

 

抗体与药物研究

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  • 2025年7月,澳大利亚昆士兰大学开发的双特异性抗体D590-m102.4在仓鼠实验中实现100%预防性保护;
  • 人类单克隆抗体m102.4已完成I期临床试验,可阻断G蛋白与宿主受体结合,印度已批准其紧急使用;
  • 瑞德西韦等核苷类药物在体外和动物模型中显示出抗病毒活性,能降低感染动物的病死率。

 

诊断技术

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  • 目前确诊主要依赖RT-PCR检测病毒核酸和ELISA检测特异性抗体;
  • 中国团队开发的CRISPR/Cas12a诊断技术可快速检测病毒N基因,灵敏度高且操作简便,适合基层防控场景;
  • Truenat? Nipah PoC快速诊断试剂盒经验证,灵敏度达97%、特异性达100%,已在印度疫情中投入使用。

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Figure 5. 用于检测NiV感染的一步法视觉RT-RPA-CRISPR/Cas12检测方法示意图

 

流行病学特征与全球新疫情动态

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尼帕病毒的流行主要集中在印度和孟加拉国,这两个国家的疫情传播与食用被果蝠污染的生枣椰汁密切相关,同时存在蝙蝠直接传播及猪等中间宿主介导的传播路径。此次印度西孟加拉邦疫情再次证实病毒传播的多元性,除食物传播外,还存在通过唾液、呼吸道飞沫的人传人现象,医护人员因近距离救治患者发生的院内感染,进一步凸显了人际传播的危险性。

病毒潜伏期为4-14天,最长可达45天,感染者可能长期无症状却持续传播,给防控带来极大挑战。不同毒株致病性差异显著,印度流行株与孟加拉国毒株(NiV-B)亲缘关系密切,病死率高达70%-100%,且人传人概率(约75%)显著高于马来西亚毒株(NiV-M,约8%)。

在2022年的时候,军事医学科学院与杜克-新加坡国立大学团队在《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表研究,公布中国发现的新亨尼帕病毒——Langya病毒(LayV)。该病毒从中国东部省份有动物接触史的发热患者咽拭子中分离所得,基因组结构与其他亨尼帕病毒一致,后续共确认35例急性感染病例,其中26例为单独感染,所有患者均无死亡报告。研究追踪9名感染者的15名密切接触者,未发现继发感染,提示人际传播风险较低,推测鼩鼱可能为其自然宿主,传播与动物接触相关。

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Figure 6. LayV的遗传和流行病学特征

 

防控关键点: 尼帕病毒具有高病死率(40%-75%)、长潜伏期(最长45天)、人际传播风险等特征,目前无相关疫苗和药物,核心防控措施包括强化口岸检疫、避免接触野生动物及污染食物、规范医护人员防护。

 

防控与研究展望

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亨尼帕病毒家族成员的不断发现及尼帕病毒的反复暴发,警示蝙蝠、鼩鼱等野生动物携带的病毒跨种传播风险持续存在。当前防控的核心是强化口岸检疫、避免接触野生动物及污染食物、规范医护人员防护。

科研层面,G蛋白-受体结合界面、F蛋白融合肽区域等仍是疫苗和药物研发的核心靶点,随着尼帕病毒疫苗临床试验的推进、新型诊断技术的优化,以及对Langya病毒等新成员的深入研究,有望逐步构建起针对亨尼帕病毒家族的综合防控体系,降低其对人类健康的威胁。abinScience针对尼帕病毒已开发出重组G蛋白、F蛋白及相关单克隆抗体,为基础研究提供重要工具。

以下为abinScience针对NiV相关的重组蛋白与抗体新产品,目录号可直接点击进入产品页。

 

abinScience针对尼帕病毒新产品推荐

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Protein(重组蛋白)

Catalog No. Product name
VK631011 Recombinant Nipah virus G protein/Glycoprotein G Protein, C-His
VK521011 Recombinant Nipah virus/HeV F/Fusion glycoprotein F0 Protein, C-His
VK631012 Recombinant Nipah virus/NiV G protein/Glycoprotein G Protein, N-His
VK521012 Recombinant Nipah virus/NiV F/Fusion glycoprotein F0 Protein, N-His-SUMO & C-Strep
VK521022 Recombinant Nipah virus/NiV F/Fusion glycoprotein F0 Protein, N-His
VK432012 Recombinant Nipah virus/NiV Protein N/Nucleoprotein Protein, N-His
VK432022 Recombinant Nipah virus/NiV Protein N/Nucleoprotein Protein, N-His-SUMO & C-Strep
VK499012 Recombinant Nipah henipavirus M/Matrix Protein, N-His
VK408012 Recombinant Nipah virus/NiV M/Matrix Protein, N-His
VK078012 Recombinant Nipah virus Phosphoprotein, N-His
VK631021 Recombinant Nipah virus Glycoprotein, C-His
VK521042 Recombinant Nipah virus Fusion Protein, N-GST&C-His

 

Antibody(抗体)

Catalog No. Product name
VK631010 InVivoMAb Anti-Nipah virus/NiV G protein/Glycoprotein G Antibody (nAH1.3)
VK521010 InVivoMAb Anti-Nipah virus/NiV Prefusion Antibody (4H3)
VK521020 InVivoMAb Anti-Nipah virus/NiV Prefusion Antibody (1H8)
VK521030 InVivoMAb Anti-Nipah virus/NiV Prefusion Antibody (1A9)
VK521040 InVivoMAb Anti-Nipah virus/NiV F/Fusion glycoprotein F0 Antibody (2D3)
VK521050 InVivoMAb Anti-Nipah virus/NiV Prefusion Protein Antibody (2B12)
VK521060 InVivoMAb Anti-Nipah virus/NiV Prefusion Protein Antibody (1H1)
VK521070 InVivoMAb Anti-Nipah virus/NiV Fusion glycoprotein/F Trimer Antibody (Fab92)
VK631020 InVivoMAb Anti-Nipah virus/NiV Glycoprotein G Antibody (SAA2190)
VK631030 InVivoMAb Anti-Nipah virus/NiV Glycoprotein G Antibody (SAA2191)
VK631040 InVivoMAb Anti-Nipah virus/NiV Glycoprotein G Antibody (SAA2192)
VK521053 Anti-Nipah virus/NiV Fusion glycoprotein Nanobody (DS90)
VK631014 Anti-Nipah virus/HeV G protein/Glycoprotein G Polyclonal Antibody
VK521014 Anti-Nipah virus/HeV F/Fusion glycoprotein F0 Polyclonal Antibody
VK432014 Anti-Nipah virus/HeV Protein N/Nucleoprotein Polyclonal Antibody
VK408014 Anti-Nipah virus M/Protein M Polyclonal Antibody
VK499014 Anti-Nipah henipavirus M/Matrix protein Polyclonal Antibody
VK521023 Anti-Nipah virus/NiV Fusion glycoprotein F2 Antibody (11F10)
VK521033 Anti-Nipah virus/NiV Fusion glycoprotein F1 Antibody (5G7)
VK521043 Anti-Nipah virus/NiV Fusion glycoprotein F2 Antibody (6D3)

 

参考文献

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  1. Zhou D, Cheng R, Yao Y, et al. An attachment glycoprotein nanoparticle elicits broadly neutralizing antibodies and protects against lethal Nipah virus infection. NPJ Vaccines. 2024;9(1):158. Published 2024 Aug 31. doi:10.1038/s41541-024-00954-5
  2. Isaacs A, Nieto GV, Zhang X, et al. A nanobody-based therapeutic targeting Nipah virus limits viral escape. Nat Struct Mol Biol. 2025;32(10):1920-1931. doi:10.1038/s41594-025-01598-2
  3. Lo MK, Feldmann F, Gary JM, et al. Remdesivir (GS-5734) protects African green monkeys from Nipah virus challenge. Sci Transl Med. 2019;11(494):eaau9242. doi:10.1126/scitranslmed.aau9242
  4. Jin K, Huang P, Li B, et al. A Single-Copy Sensitive and Field-Deployable One-Pot RT-RPA CRISPR/Cas12a Assay for the Specific Visual Detection of the Nipah Virus. Transbound Emerg Dis. 2024;2024:4118007. Published 2024 Nov 20. doi:10.1155/2024/4118007
  5. Luby SP, Gurley ES, Hossain MJ. Transmission of human infection with Nipah virus. Clin Infect Dis. 2009;49(11):1743-1748. doi:10.1086/647951
  6. Madhukalya R, Yadav U, Parray HA, et al. Nipah virus: pathogenesis, genome, diagnosis, and treatment. Appl Microbiol Biotechnol. 2025;109(1):158. Published 2025 Jul 1. doi:10.1007/s00253-025-13474-6
  7. Chakraborty S, Chandran D, Mohapatra RK, et al. Langya virus, a newly identified Henipavirus in China - Zoonotic pathogen causing febrile illness in humans, and its health concerns: Current knowledge and counteracting strategies - Correspondence. Int J Surg. 2022;105:106882. doi:10.1016/j.ijsu.2022.106882
  8. Zhang XA, Li H, Jiang FC, et al. A Zoonotic Henipavirus in Febrile Patients in China. N Engl J Med. 2022;387(5):470-472. doi:10.1056/NEJMc2202705

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