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《Cell》揭示革新蛇咬伤治疗:释放LNX-D09与SNX-B03抗体的强大潜力

发表时间:2025-05-23

蛇咬伤是全球公共卫生领域的重大挑战,尤其在非洲、亚洲和拉丁美洲的农村地区,每年导致约10万人死亡,数十万人因肢体畸形或截肢而终身残疾。世界卫生组织将蛇咬伤列为被忽视的热带病,亟需更有效的治疗方案。abinScience的蛇毒中和抗体为这一全球性问题带来了革命性希望。

蛇毒是自然界中最复杂且致命的物质之一。在许多眼镜蛇科蛇类中,三指毒素(3FTx)是主要的毒性成分,对神经系统具有致命影响。其核心结构由三个β-折叠形成的“指状”结构组成,形似三根手指。其中,长链神经毒素(LNXs)和短链神经毒素(SNXs)是毒性关键。它们以高亲和力结合神经系统中的烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs),阻断神经信号传导,导致肌肉麻痹、呼吸衰竭甚至死亡。

2025年,Glanville, J.等人在《Cell》杂志发表的研究为广谱抗蛇毒的开发带来了新曙光。研究团队从一位独特的蛇农——一位18年来多次暴露于各种蛇毒的超免疫捐献者——的血液中分离出两款广谱中和抗体:LNX-D09和SNX-B03。这些抗体通过噬菌体展示技术筛选,表现出极高的亲和力成熟度。LNX-D09针对长链神经毒素,具有极强的结合能力(<74 pM);SNX-B03针对短链神经毒素,可中和多种蛇毒。结合varespladib的联合疗法在小鼠实验中成功保护了19种致命蛇毒的攻击。

LNX-D09和SNX-B03蛇毒中和抗体作用机制示意图

成分 类型 作用机制 主要靶点
3FTXs (LNXs) 长链神经毒素 结合nAChRs,阻断神经传导 神经肌肉接头
3FTXs (SNXs) 短链神经毒素 结合nAChRs,干扰神经信号 神经元
PLA2s 磷脂酶A2 破坏细胞膜,造成组织损伤 细胞膜

研究发现,许多蛇毒的神经毒素以几乎相同的方式结合人类神经受体,这为开发“通用”抗蛇毒提供了可能。相比之下,传统抗蛇毒血清仅能应对特定蛇毒,且易引发过敏或休克。由于不同蛇种毒液成分差异较大,研究通过三种抗体的联合使用,实现了对更多毒素的全面保护,为全球蛇咬伤治疗带来了希望。

抗体 靶点 结合亲和力 保护范围
LNX-D09 长链神经毒素 <74 pM 眼镜蛇、黑曼巴、眼镜王蛇等
SNX-B03 短链神经毒素 皮摩尔级 普通环蛇、东部棕蛇等

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随着蛇毒中和抗体机制的深入研究和治疗策略的不断进步,对高质量抗体产品的需求日益增加。abinScience致力于开发和生产生物试剂,为全球研究人员提供创新工具和技术解决方案。以下是abinScience提供的蛇毒中和抗体产品列表,助力您的研究和治疗应用。

类型 目录编号 产品名称
抗体 ZA538013 Anti-Snake Venom Neutralizing Antibody (LNX-D09)
ZA538023 Anti-Snake Venom Neutralizing Antibody (SNX-B03)

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传统抗蛇毒血清受限于蛇种特异性和副作用(如过敏性休克),而LNX-D09和SNX-B03凭借卓越的广谱中和能力有望突破这些瓶颈。这些抗体目前已在动物模型中验证成功,未来将通过临床试验进一步验证其潜力。其巨大的商业化前景将显著提高治疗可及性,尤其是在毒蛇种类繁多的地区。abinScience正与全球医疗机构合作,加速这些抗体的临床应用,预计在未来几年为全球蛇咬伤防治注入新活力。

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