经历过热闹的春节，多篇依托 abinScience 技术支持的抗体与蛋白质研究突破性成果，也相继发表于《Genome Biology》《Nature Communications》等期刊。研究聚焦植物抗真菌肽（AFPs）识别人工智能工具、转录暂停因子 NELF、自身免疫性葡萄膜炎（AU）等关键方向，覆盖疾病机制解析、靶点筛选等核心领域。abinScience提供的高纯度重组蛋白与抗体，为相关科研工作提供了关键物质支撑，助力多项研究实现核心突破。本期文献速递，让我们一同回顾这些来自一线实验室的重要研究进展。
No.I
标题：FungiGuard: identification of plant antifungal peptides with artificial intelligence
期刊：Genome Biology
影响因子：9.4
作者单位：上海交通大学
植物抗真菌肽（AFPs）是植物抗生物胁迫的关键，但目前尚无专门识别植物 AFPs 的人工智能工具，且传统实验筛选方法效率低、植物 AFPs 数据集有限。本研究据此开发了集成随机森林、长短时记忆网络及注意力机制的集成模型 FungiGuard，以带功能注释的植物小肽为训练集，其在植物 AFPs 分类上的精度远超通用模型 AFP-MFL。研究通过 FungiGuard 筛选拟南芥、小麦等四种作物的小开放阅读框及拟南芥非经典阅读框，识别出多个候选 AFPs，实验验证 AtcAFP5 对灰葡萄孢菌具有剂量依赖性抑制作用，且 T19、T20 残基是其发挥活性的关键。此外，该模型还从随机生成序列中发现了新型 AFPs，并证实预测 AFPs 与已验证 AFPs 在结构、理化性质上高度相似。FungiGuard 为植物 AFPs 挖掘提供了高效工具，也为农业抗真菌研究提供了新方向，仅存在训练数据集规模有限、验证菌株单一等局限性。
abinScience在本研究中仅提供了抗 GFP 抗体（货号：ZP144063），用于蛋白提取后的蛋白质免疫印迹（Western blotting）实验。研究通过农杆菌介导的瞬时表达体系表达候选AFPs与GFP融合蛋白，利用 abinScience 的抗 GFP 抗体检测融合蛋白的表达条带，以此确认 AtcAFP3、AtcAFP5 等候选肽的成功表达，为后续抗真菌活性验证实验奠定了关键的蛋白表达基础。
No.2
标题：HSPA1A and DNAJB1 regulate NELF condensate dynamics to safeguard transcriptional recovery under heat stress
期刊：Molecular Cell
影响因子：16.6
作者单位：浙江大学
热应激下，转录暂停因子 NELF 会形成核凝聚体，但其动态调控及与转录适应的关联尚不明确。该研究开发了纳米抗体邻近标记技术（NbPro），鉴定出分子伴侣 HSPA1A 和 DNAJB1 是 NELF 凝聚体动态的关键调控因子。研究发现，DNAJB1 通过其 CTD 结构域识别 NELFA 的触手结构域，招募 HSPA1A 维持 NELF 凝聚体的液态可逆性；缺失二者会导致凝聚体呈凝胶 / 固态、NELFA 磷酸化持续、染色质结合受损，进而破坏 RNA Pol II 启动子近端暂停，释放无功能的不成熟 RNA Pol II，阻碍转录恢复。结论表明，HSPA1A-DNAJB1 介导的凝聚体动态调控是热应激后转录恢复的关键，揭示启动子近端暂停是防止不成熟 RNA Pol II 逃逸的质控 checkpoint，而非单纯的转录抑制机制。
abinScience 为本研究提供了Benzonase 核酸酶（货号：JN844012）。该试剂用于染色质组分免疫沉淀（Chromatin fraction IP）实验中，在 4℃下消化染色质，助力后续染色质结合蛋白的免疫沉淀与分析。通过降解染色质中的核酸，释放结合于染色质上的蛋白质复合物，确保 NELF 与 RNA Pol II 的相互作用、NELF 染色质占据率等关键实验数据的准确性。
No.3
标题：Artesunate ameliorates experimental autoimmune uveitis by inhibiting the LCN2-STAT3 axis and suppressing microglial activation
期刊：Redox Report
影响因子：7.4
作者单位：武汉大学人民医院眼科中心
自身免疫性葡萄膜炎（AU）是致盲性眼内炎症疾病，常规治疗存在耐药性、复发等问题，急需新型药物。该研究探究青蒿琥酯（ART）对实验性自身免疫性葡萄膜炎（EAU）的治疗效果及机制。结果显示，ART 经口服灌胃可显著改善 EAU 小鼠的临床和组织病理学评分，通过表面等离子体共振（SPR）分析证实其与 LCN2、STAT3 存在中等亲和力结合。ART能抑制小胶质细胞活化，下调 LCN2 和 STAT3 的表达，减少 IL-6、IL-1β 等促炎因子释放，同时降低 ROS 水平、恢复 SOD 活性，抑制 Th17 细胞分化。结论表明，ART 通过靶向 LCN2-STAT3 信号轴，发挥抗炎和抗氧化作用，有效缓解 EAU，有望成为治疗自身免疫性葡萄膜炎的潜在药物。
abinScience 在研究中提供了STAT3 蛋白（货号：MW708011）。该蛋白用于 SPR实验，被固定在CM5传感器芯片的流动池 4 上，与 LCN2 蛋白共同用于检测 ART 与其的直接结合作用，最终明确了 ART 与 STAT3 的亲和力常数（KD=71.9 μM）。为 ART 的分子靶点验证提供关键实验材料，直接支撑了 “ART 通过与 STAT3 结合抑制其活化” 这一核心机制的论证。
No.4
标题：Tumor-derived S100A14 targeted astrocytes via TLR4 to Recruit myeloid-derived suppressor cells promoting brain metastasis and Curdione reversal effect
期刊：Phytomedicine
影响因子：8.3
作者单位：广东省中医药转化型癌症研究重点实验室
脑转移（BrM）是肿瘤患者常见且致死率高的并发症，S100A14 在其中的作用机制及靶向药物尚不明晰。本研究发现，S100A14 在肺癌脑转移患者血清中高表达，且与乳腺癌、肺癌患者总生存期呈负相关。机制上，肿瘤分泌的 S100A14 通过结合星形胶质细胞表面的 TLR4，激活 NF-κB 信号通路，诱导星形胶质细胞分泌 IL-6、CCL2 和 CXCL1 等细胞因子与趋化因子，招募多形核和单核髓系来源抑制细胞（MDSCs），构建脑部免疫抑制微环境，促进肿瘤脑转移。此外，姜黄二酮（Curdione）被鉴定为 S100A14 的有效抑制剂，可逆转上述级联反应，显著抑制乳腺癌和肺癌的脑转移。该研究证实 S100A14 是脑转移的临床相关生物标志物和治疗靶点，为脑转移治疗提供了新策略。
abinScience为研究提供了纯化的重组 S100A14 蛋白（货号：MV491012）。直接用于体外功能验证实验：一是通过 Transwell 和划痕愈合实验，证实 S100A14 能浓度依赖性增强星形胶质细胞的迁移能力；二是用于验证S100A14与星形胶质细胞 TLR4 的相互作用及下游 NF-κB 信号通路激活，为 “肿瘤 - S100A14 - 星形胶质细胞 - MDSCs” 调控轴的阐明提供了关键工具。支撑了 S100A14 促进脑转移的核心机制论证，同时为姜黄二酮的靶向抑制效果验证提供了标准化靶点，是整个研究结论成立的重要物质基础。
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