自2025年4月起，全国新冠阳性率持续飙升，门急诊病例阳性率从7.5%猛增到16.2%，住院病例阳性率也从3.3%攀升至6.3%。南方省份疫情势头尤为凶猛，感染率远超北方。据预测，疫情将在5月下旬达到高峰，直到6月中下旬才会逐渐缓和。香港、新加坡、泰国等地同样拉响警报，单周新增病例最高达1.4万，重症与死亡病例略有上升。
大多数患者症状较轻，表现为咽痛、低烧（通常低于38.5℃）、持续1-2周的咳嗽，部分人还可能感到嗅觉减退或肌肉酸痛。当前流行的是奥密克戎亚分支NB.1.8.1，突变株可能增强病毒与ACE2受体的结合或免疫逃逸能力，能部分绕过疫苗或既往感染的保护屏障，但致病力并未显著增强。“我们有一个预测模型，用于研判疫情形势，预计6月底左右结束流行，现在处于爬坡阶段，将逐步接近高峰。”钟南山说。
病毒结构
SARS-CoV-2属于冠状病毒科（Coronaviridae），是一种有包膜、单股正链RNA病毒（+ssRNA）。其病毒颗粒呈近球形或椭球形，直径约为60–140nm，表面布满典型“王冠状”的刺突（Spike）蛋白，以下为其核心组成部分：
病毒最外层，由宿主细胞膜衍生，富含脂质，保护病毒内部结构。嵌入三种关键跨膜蛋白：刺突蛋白（S）、包膜蛋白（E）、膜蛋白（M）。
病毒感染的关键，形如“蘑菇”，由S1和S2亚单位组成。S1负责与人体细胞表面ACE2受体结合，S2介导病毒与细胞膜融合。NB.1.8.1毒株的S蛋白突变增强了免疫逃逸，使其更易绕过疫苗或自然感染产生的抗体，是当前疫情反弹的关键因素。
小型跨膜蛋白，参与病毒颗粒的组装和释放。在病毒生命周期中起到辅助作用，调控离子通道活性，可能影响病毒释放效率。
结合病毒RNA，形成核衣壳复合物，保护基因组并协助病毒复制和转录。
最丰富的包膜蛋白，负责病毒颗粒的形状和结构稳定。M蛋白与S、E、N蛋白相互作用，确保病毒组装过程顺利，是病毒结构的“支架”。
主要变异株特性
SARS-CoV-2的持续演化催生了多种变异株，这些变异株源于其基因组中的突变，尤其是刺突蛋白部位的变化。这些变异株被世界卫生组织(WHO)和美国疾病控制与预防中心(CDC)等机构划分为关注变异株(VOCs)或兴趣变异株(VOIs)，它们展现出可能影响传播能力、疾病严重程度、免疫逃逸，或诊断与治疗效果的特质。目前，中国正面临由Omicron NB.1.8.1亚变异株引发的疫情复燃，这凸显了病毒适应环境并逃避免疫的惊人能力。
2020年末在英国首次发现，因刺突蛋白中的N501Y突变，该变异株传播力显著增强。这种突变提升了病毒与人体ACE2受体的结合能力。
在南非被发现，携带E484K等突变，这些变化削弱了先前感染或疫苗产生的抗体中和效果，助推了免疫逃逸。
起源于印度，这一高传播性变异株因刺突蛋白中的L452R和T478K突变而导致疾病更严重。这些突变提升了病毒的适应性，并能在一定程度上绕过免疫防御。
2021年末被识别，Omicron及其亚系(如BA.1、BA.2、NB.1.8.1)以刺突蛋白中的大量突变为标志，尤其是在受体结合域(RBD)上。目前在中国流行的NB.1.8.1亚变异株带有额外突变，进一步增强了其逃避疫苗或既往感染免疫的能力。尽管症状多为轻症，但它仍导致南方省份门诊和住院病例的阳性率上升。
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