十一月，普健生物持续为多项科研项目提供核心技术支撑，助力科研团队在前沿领域斩获新突破。近期，多篇合作成果相继发表于《Advanced Science》《NPJ》《ACS Sensors》等国际权威期刊，研究方向覆盖三阴性乳腺癌、肺炎支原体、稻瘟病菌等多个关键领域，彰显生命科学研究的多元拓展与深度探索。普健生物凭借专业技术服务全程赋能，为科研成果的高效产出提供了有力保障。
No 1
标题：NARFL Knockout Triggers Ferroptosis-Driven Vascular Endothelial Dysfunction
期刊：Advanced Science
影响因子：14.1
作者单位：武汉大学中南医院
NARFL 作为胞质铁硫蛋白组装（CIA）系统核心成分，其在血管病理生理中的作用尚不明确。研究通过斑马鱼、小鼠模型及人类内皮细胞实验，结合临床遗传分析，探究 NARFL 缺失与血管内皮功能障碍的关联及机制。NARFL 缺失破坏 CIA 复合物组装，导致 ACO 向 IRP1 功能转换，引发铁过载、氧化应激及脂质过氧化，抑制抗铁死亡通路，最终导致内皮细胞铁死亡；NARFL 敲除导致斑马鱼和小鼠胚胎致死、血管发育异常，人类 NARFL 多态性与肺动脉高压等疾病相关，铁死亡抑制剂可部分挽救表型。最终结论发现，NARFL 通过维持铁硫蛋白成熟抑制铁死亡，是血管内皮健康的关键守护者，为相关疾病提供新治疗靶点和遗传易感标志物。
AtaGenix为本研究定制了 CYP2J2 抗体，用于免疫印迹和免疫组化实验。验证 CYP2J2 蛋白表达水平，证实 NARFL 缺失会下调 CYP2J2，为铁死亡通路调控机制提供关键蛋白表达证据。
No. 2
标题：ZUP1 promotes DNA repair and immune evasion to drive olaparib resistance in triple-negative breast cancer
期刊：Journal of Advanced Research
影响因子：13.0
作者单位：华南肿瘤学国家重点实验室
三阴性乳腺癌（TNBC）作为乳腺癌中最具侵袭性的亚型，PARP抑制剂奥拉帕利虽为其治疗带来新方向，但耐药问题严重限制了疗效。研究发现，去泛素化酶 ZUP1 在奥拉帕利耐药 TNBC 患者中高表达，是不良预后独立指标。ZUP1 通过稳定 PARP1（去除其 K425 位点多泛素链），促进 DNA 损伤修复（HR/NHEJ 通路），并抑制 cGAS-STING 通路激活与 CD8+T 细胞浸润，最终介导耐药。研究还筛选出 ZUP1 抑制剂原花青素 C1，其与奥拉帕利联用可在体内外协同抑制耐药TNBC生长，且无明显毒副作用，证实靶向 ZUP1 是克服 TNBC 奥拉帕利耐药的有效策略。
AtaGenix为本研究纯化了ZUP1231-578 重组蛋白，作为 BLI 实验提供材料，助力验证候选化合物（如原花青素 C1）与 ZUP1 的直接结合；同时用于体外去泛素化实验，证实原花青素 C1 可特异性抑制 ZUP1 活性，为确认药物作用靶点及机制、后续联合用药验证奠定关键基础。
No. 3
标题：Engineered Mycoplasma pneumoniae targeting dual-species bacterial biofilms: a novel strategy against infections
期刊：npj biofilms and microbiomes
影响因子：9.2
作者单位：华中科技大学
抗菌耐药性是全球健康威胁，Staphylococcus aureus，S. aureus和铜绿假单胞菌形成的双物种生物膜加剧慢性呼吸道感染治疗难题。本研究构建了减毒肺炎支原体工程菌株 CV8_HAD，使其分泌四种生物膜降解酶。该菌株在体外能有效降解两种细菌的单物种及双物种生物膜，在小鼠皮下生物膜模型和大蜡螟幼虫感染模型中均展现治疗效果，可提高感染幼虫存活率。结论表明，CV8_HAD 是应对生物膜相关抗菌耐药的新型策略，大蜡螟幼虫模型为相关研究提供了经济且符合伦理的替代方案。
AtaGenix为本研究定制了多克隆一抗，用于 Western blot 实验检测 CV8_HAD 菌株分泌的生物膜降解酶表达情况，确保了酶表达与分泌的有效验证，为菌株构建成功提供关键支撑，通过 Western blot 结果证实目标酶在细胞裂解液和上清液中均有表达，直接支撑了 CV8_HAD 菌株的功能有效性。
No. 4
标题：A Low-Cost Biomolecular Detection Platform Integrating Meta-SPR with Industrial Machine Vision for Affinity Analysis
期刊：ACS Sensors
影响因子：9.1
作者单位：华中科技大学
现有生物分子亲和力分析方法存在成本高、操作复杂等问题，本研究开发了一种低成本生物分子检测平台，整合超表面等离子体共振（Meta-SPR）与工业机器视觉技术。通过优化成像参数和芯片结构，该平台成本控制在 2500 美元以下，可实时监测生物分子相互作用，获取动力学数据。其有效性已通过甲胎蛋白（AFP）抗体筛选、外异蛋白 A（EDA）变体与受体亲和力分析得到验证，成功识别高亲和力结合物，揭示 A259E 残基对 EDA-EDAR 结合的关键作用，且检测结果与传统方法高度一致，为资源有限场景和高通量筛选提供了实用工具。
AtaGenix按照标准验证方案，使用 OpenSPR 仪器完成了AFP 抗体 - 抗原相互作用的正交验证实验。该实验结果与新开发的 Meta-SPR 平台检测数据高度吻合，为该低成本平台的亲和力测定准确性提供了关键佐证，保障了研究结论的可靠性。
No. 5
标题：Clotrimazole disrupts ergosterol biosynthesis and cell membrane integrity via targeting sterol 14α-demethylases to suppress virulence of Magnaporthe oryzae
期刊：International journal of Biological Macromolecules
影响因子：8.5
作者单位：华中科技大学
稻瘟病菌（Magnaporthe oryzae）引发的稻瘟病严重威胁粮食安全，现有杀菌剂易导致病菌耐药。本研究发现克霉唑（CLZ）对该病菌具有强效抑制作用，其通过靶向麦角甾醇合成关键酶 MoCyp51A 和 MoCyp51B，抑制麦角甾醇合成、破坏细胞膜完整性，同时诱导细胞壁异常增厚、线粒体结构畸形、线粒体自噬受损及活性氧（ROS）过量积累，多方面抑制病菌生长、分生孢子形成、附着胞发育及致病性。CLZ 对昆虫和水稻毒性极低，温室试验中能有效防控稻瘟病，为开发新型环保杀菌剂提供了重要依据。
AtaGenix为本研究定制了特异性抗 Porin 抗体。该抗体用于 Western blot 实验，检测稻瘟病菌中 Porin 蛋白的含量变化，为评估 CLZ 处理后病菌线粒体自噬功能受损的情况提供了关键工具，助力证实 CLZ 对病菌线粒体功能的破坏作用。
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英文：AtaGenix Laboratories Co., Ltd.(Wuhan), Wuhan, PR China
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