2025年，全球公共卫生面临新一轮挑战，基孔肯雅热病毒（CHIKV）因其快速传播和持久的关节痛症状成为研究焦点。尤其在佛山顺德区7月8日监测到境外输入病例后，一周内确诊478例，集中于乐从、北滘和陈村地区，凸显其蚊媒传播的紧迫性。abinScience秉持科学探索精神，深入研究CHIKV的病毒结构、致病机制及疫苗进展，并提供高质量工具，支持全球科研人员应对这一威胁。
截至2025年7月16日下午5:03，佛山市顺德区疫情持续发展，病例主要为轻症，但快速增长敲响警钟。全球范围内，CHIKV年感染者约1690万，波及111个国家，依靠埃及伊蚊（A. aegypti）和白纹伊蚊（A. albopictus）传播，气候变暖与城市化加剧其扩散。其名称源于坦桑尼亚基马孔德语“变得扭曲”，反映患者因剧烈关节痛而弯曲的姿态，提醒我们这一病毒正加速跨越国界，威胁全球健康。
Fig.1. alphaviruses目前的传播情况（de Souza WM, Lecuit M, Weaver SC.）
病毒结构与致病机制
基孔肯雅热病毒（Chikungunya virus, CHIKV）属于披膜病毒科甲病毒属（Togaviridae: Alphavirus），基因组为单股正链RNA，约11.8 kb，编码4个非结构蛋白（nsP1~nsP4）和5个结构蛋白（C、E3、E2、6K、E1）。病毒粒子呈近似球形，直径约60–70纳米，由脂质包膜、衣壳和基因组RNA组成，结构模块化且对称，利于高效传播。CHIKV通过E1-E2二聚体介导的膜融合进入细胞，在皮肤和成纤维细胞中复制，扩散至多个器官，引发急性症状如发热和关节痛。病毒复制导致炎症和组织损伤，慢性后遗症包括持续关节痛（数月至数年）、中枢神经系统感染风险及妊娠并发症，骨健康影响尚待研究。
Fig.2 . 基孔肯雅热病毒涉及12 kb RNA基因组编码四种非结构蛋白和五种结构蛋白（doi.org/10.1016/j.rmu.2017.09.001）
CHIKV致病蛋白概览
CHIKV的致病性依赖其编码的多种蛋白，这些蛋白在病毒生命周期中发挥关键作用，包括复制、组装和宿主免疫逃避。以下表格详细列出了4个非结构蛋白（nsP1~nsP4）和5个结构蛋白（C、E3、E2、6K、E1）的功能与特性，以及其在研究和应用中的潜在价值，为疫苗开发和抗病毒策略提供重要参考。
疫苗开发与研究进展
CHIKV疫苗开发取得突破，已有两种疫苗上市：Ixchiq（美国FDA批准）基于减毒CHIKV株，删除nsP3超变区降低毒性；Vimkunya（VLP疫苗）基于E1/E2蛋白表达的病毒样颗粒，诱导强效免疫。研究显示中和抗体如CHK-152对多个CHIKV谱系具交叉保护能力，拓展了疫苗和治疗策略。当前无广泛上市特异性抗病毒药，多依赖对症治疗，但针对E2和nsP2的抗体、siRNA和抑制剂研究已见进展，Ixchiq提供防控新希望，但供应链和长期效果验证仍具挑战。
Fig.3. CHIKV疫苗类型概览（de Souza WM, Lecuit M, Weaver SC.）
关于abinScience
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