三月文献速递 | abinScience产品文献分享

发表时间：2026-04-03

春意渐浓，科研步伐持续向前。依托abinScience专业技术支撑，多项聚焦抗体与蛋白质的前沿研究接连取得重要突破，相关成果成功发表于《The Lancet Infectious Diseases》《Science Advances》等期刊。研究聚焦猴痘病毒、蝙蝠相关病毒、肺动脉高压、汞污染等关键方向，深入探索病毒机制、疾病通路解析与药物靶点筛选等核心方向。abinScience 所提供的高纯度重组蛋白与特异性抗体，为上述研究提供稳定可靠的核心试剂支撑，推动多项关键科学问题取得实质性进展。本期三月文献速递，带你梳理来自全球科研一线的新重要进展。

No 1

标题：A combined ELISA for infection-induced and vaccine-induced mpox antibodies during the clade Ib outbreak in Rwanda: an observational, cross-sectional, clinical validation study
期刊：The Lancet Infectious Diseases
影响因子：31
作者单位：乌得勒支大学

猴痘病毒进化枝Ib爆发期间，急需适用于资源有限地区的经验证血清学检测方法，而现有检测手段存在技术要求高、难以现场应用等局限。本研究在卢旺达开展横断面临床验证研究，招募感染、接种疫苗和未暴露三组人群各50人，开发并验证了一种包含四种免疫优势抗原的猴痘IgG联合ELISA检测方法。结果显示，感染组、疫苗接种组和未暴露组的中位IgG比值分别为3.24、1.77和0.68，前两组显著高于未暴露组；该检测方法批内和批间精密度高，血清与干血斑样本检测结果相关性强（R2=0.84），且能有效区分暴露与未暴露人群（AUC=0.87）。研究证实该ELISA方法可在当地实验室推广，适用于人群血清流行病学调查，为猴痘疫情防控中的免疫监测和疫苗分配提供了可靠工具。

abinScience为本研究提供了三种猴痘病毒重组抗原——A27、B6R和E8L，与另一种抗原B2R共同构成了ELISA检测试剂盒的核心免疫识别元件。这些抗原均为猴痘病毒的免疫优势蛋白，已被证实能在感染或接种疫苗后引发强烈抗体反应，其中A27更是感染特异性抗原。在实验中，它们被混合包被在ELISA板孔内，可特异性结合样本中的猴痘特异性IgG抗体，为抗体检测提供了靶向基础。

No.2

标题：Development of a Live-Cell Imaging Assay to Elucidate Spatiotemporal Dynamics of Extracellular Vesicle Fusion with Target Cells
期刊：Journal of Extracellular Vesicles
影响因子：14.5
作者单位：乌得勒支大学

细胞外囊泡（EVs）是细胞间通讯的重要载体，但其与靶细胞融合并释放管腔货物的时空动态机制尚未明确，现有检测方法存在间接性、时空分离等局限。本研究开发了新型活细胞成像技术EV-FUSIM，结合SunTag信号放大系统，将供体细胞EV管腔膜标记红色荧光SunTag肽，受体细胞表达胞质绿色荧光抗SunTag单链抗体，实现EV结合、摄取与融合的实时时空检测。研究证实该技术可清晰可视化VSV-G修饰EV的融合过程，量化其动力学与效率，发现VSV-G介导的EV融合依赖内体酸化，且主要发生在早期内体而非溶酶体，约1/3融合事件位于细胞核附近。该技术为鉴定促融合EV亚群、分子调控因子及优化EV治疗性货物递送提供了精准工具，填补了EV融合直接实时检测的技术空白。

abinScience为本研究提供了鼠源抗GCN4标签单克隆抗体（克隆号C11L34），该抗体以1:2000的稀释比例用于蛋白质免疫印迹和免疫荧光染色实验。GCN4标签是SunTag肽的核心序列，该抗体可特异性识别EV供体细胞及分离EV中表达的SunTag融合蛋白，在实验中用于验证SunTag肽在HeLa供体细胞的表达定位、以及在密度梯度分离 EV 组分中的存在与共定位，明确了SunTag在EV膜上的正确管腔取向，为EV-FUSIM技术的核心标记系统有效性提供了关键的蛋白水平验证。

No.3

标题：Dysregulated Klotho and FGF23 signaling aggravates vascular remodeling in age-related pulmonary hypertension
期刊：Cardiovascular Research
影响因子：13.3
作者单位：柏林夏里特大学医学中心

年龄相关肺动脉高压（PAH）患者日益增多，但相关发病机制尚不明确。本研究通过临床队列分析与临床前模型结合，探究抗衰蛋白Klotho与成纤维细胞生长因子 23（FGF23）信号通路在该病中的作用。结果显示，老年小鼠（114-117周）自发出现PAH表型，Klotho部分缺陷小鼠（kl/+）在缺氧条件下PAH症状加剧，两者血浆 FGF23 水平均升高，且60岁以上PAH患者血清FGF23同样升高。FGF23通过成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）介导肺动脉平滑肌细胞（PASMC）增殖，而使用abinScience的抗FGF23抗体中和FGF23可改善kl/+小鼠的右心室功能障碍和肺血管重构。研究证实Klotho/FGF23信号通路失调是年龄相关PAH的新机制，为老年PAH患者提供了潜在治疗靶点。

abinScience 为实验提供了抗FGF23单克隆抗体，在动物实验中，通过每周腹腔注射该抗体，特异性中和Klotho部分缺陷小鼠（kl/+）体内过量的FGF23。实验结果表明，该抗体能显著降低小鼠右心室收缩压（RVSP），改善右心室肥大与功能障碍，同时抑制肺血管重构，直接验证了FGF23在PAH发病中的致病作用。该抗体的特异性中和功能是明确Klotho/FGF23信号通路作为治疗靶点的核心依据，为研究结论提供了关键的体内实验支持，也为后续开发针对老年PAH患者的靶向治疗药物奠定了基础。

No.4

标题：Ecological vaccination: A strategy to prevent zoonotic spillover from bats
期刊：Science Advances
影响因子：12.5
作者单位：中国科学院动物研究所动物多样性保护与综合害虫管理国家重点实验室

蝙蝠作为多种人畜共患病病原体的天然宿主，其引发的病毒溢出对公共健康构成重大威胁，但传统疫苗接种方法难以应用于野生蝙蝠种群。本研究开发了一种基于重组水疱性口炎病毒（rVSV）的生态疫苗策略，通过蚊子介导和盐水陷阱两种递送方式为野生蝙蝠免疫。蚊子载体可通过叮咬或被蝙蝠捕食传递狂犬病病毒（RABV）和尼帕病毒（NiV）疫苗，盐水陷阱则利用蝙蝠的觅盐行为实现口服免疫。实验证实，两种方式均能在啮齿动物和蝙蝠模型中诱导强效免疫保护，模拟野外条件下的共居实验也验证了可行性。该策略兼顾有效性与生态安全性，为减少蝙蝠源性人畜共患病溢出风险、保护蝙蝠种群提供了可扩展的创新方案。

abinScience为实验提供了兔多克隆抗尼帕病毒G蛋白抗体（anti–NiV G抗体），是验证重组疫苗构建与功能的关键试剂，用于Western blot分析，成功证实了rVSV-NiV疫苗中尼帕病毒G蛋白的正确表达与整合，为疫苗的构建有效性提供了直接分子证据；同时，在空斑形成实验中用于病毒灶染色计数，精准量化疫苗病毒的滴度，为疫苗的体外特性表征提供了可靠支持。

No.5

标题：Synthesis, structural characterization, and immunochromatographic application of a Hg–EDTA–BSA conjugate for mercury detection
期刊：Journal of the Indian Chemical Society
影响因子：3.4
作者单位：国家卫生研究所

汞污染因高毒性和生物累积性危害环境与健康，传统检测方法依赖昂贵仪器且操作复杂，难以现场应用。本研究针对这一局限，合成了Hg–EDTA配合物并与牛血清白蛋白（BSA）偶联形成Hg–EDTA–BSA结合物，经FT-IR、XRD等表征确认结构稳定，在模拟生物体液中仍保持良好稳定性。将该结合物作为包被抗原，结合功能化抗Hg–EDTA单克隆抗体的金纳米颗粒，构建了免疫层析试纸条。实验证实，该试纸条能形成清晰的检测线和控制线，实现汞离子的特异性识别与可视化检测，且具备操作简便、快速的特点。研究为汞离子的现场快速检测提供了稳定、灵敏的新平台，适用于复杂样品基质的分析。

abinScience为实验提供了抗Hg–EDTA复合物单克隆抗体，该抗体以0.89 mg/mL的浓度用于金纳米颗粒（AuNPs）的功能化修饰。在实验中，该抗体通过吸附作用与AuNPs结合形成抗体-金纳米颗粒偶联物，作为免疫层析试纸条的核心检测探针。当试纸条与样品反应时，偶联物中的抗体可特异性识别nitrocellulose膜检测线上的Hg–EDTA–BSA包被抗原，形成免疫复合物并通过金纳米颗粒产生可见的红色条带，实现汞离子的可视化检测。

No.6

标题：A Covalent Targeted Platform for Protein Dynamic Tracking
期刊：Analytical Chemistry
影响因子：6.7
作者单位：中国地质大学

活细胞内蛋白质动态追踪对疾病机制研究及诊疗开发至关重要，但现有探针存在细胞内滞留时间短、清除快等问题。本研究开发了一种共价靶向成像平台（CTI）及特异性探针MXQ，用于X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）的长效追踪。MXQ由马来酰亚胺基团、XIAP靶向肽和转子型荧光团组成，通过共价结合XIAP的半胱氨酸巯基，限制荧光团旋转并激活长效荧光信号。实验证实，MXQ对XIAP具有高灵敏度（检测限 39.28 nM）和特异性，在活细胞内滞留时间长达36h，可实时监测XIAP的动态变化，区分正常与肿瘤细胞，并成功应用于细胞增殖过程成像及裸鼠体内检测。该平台具有模块化通用性，可通过替换靶向肽适配其他含半胱氨酸的蛋白质，为蛋白质动态成像及靶向诊疗提供了新工具。

abinScience为实验提供了重组人XIAP蛋白，该蛋白是整个研究中核心的靶向分析对象与实验验证基础。在体外实验中，重组人XIAP蛋白用于评估探针MXQ的结合亲和力、反应特异性及光物理特性，通过分子对接、荧光各向异性、SDS-PAGE电泳和质谱分析等实验，证实了MXQ与XIAP的共价结合能力及高特异性，为探针的设计合理性提供了直接证据。同时，该蛋白也用于优化MXQ的检测条件，确定其对XIAP的检测限和线性响应范围，为后续活细胞及体内成像实验奠定了关键的体外数据基础。

为了感谢广大科研工作者对abinScience的支持与信任，abinScience特别推出文献引用奖励活动！无论您是生命科学研究的先锋，还是专注于实验室探索的学者，凡在SCI期刊上发表文章并使用abinScience全线产品，即可申请丰厚奖励！

影响因子越高，奖励越丰厚！

影响因子	奖励内容
IF < 5	100元京东卡或200元产品代金券
5 ≤ IF < 10	200元京东卡或400元产品代金券
10 ≤ IF < 15	300元京东卡或600元产品代金券
15 ≤ IF < 20	400元京东卡或800元产品代金券
20≤IF	500元京东卡或1000元产品代金券

参与流程

填写申请表：通过abinScience官方渠道在线提交文献奖励申请
审核申请：我们将在5个工作日内完成审核
领取奖励：审核通过后，奖励将在15个工作日内送达

注意事项

文章需在申请日前一年内发表，包含online文章(以Published时间为准)
申请人须为第一作者或通讯作者
文章中需明确提到“abinScience"或"abinScience France”
每篇文章限申请一次，影响因子以申请时的统计值为准
提交即视为同意我们引用全文或图片用于展示或宣传

了解更多abinScience产品

上一篇：abinScience LabFront 第6期｜过敏原蛋白&抗体免费试用（20ug蛋白&20 μL 抗体限量装）下一篇：无