四月，多篇聚焦抗体与蛋白研究的工作陆续发表于《Nature》、《Cell》等顶级期刊，研究内容涵盖肿瘤靶向治疗、抗病毒药物开发、放射性偶联抗体的探索等多个方向。我们也很高兴看到，其中部分成果由abinScience提供了蛋白抗体产品支持。本期文献汇总，我们整理了几篇具有代表性的研究进展，欢迎大家一同关注近期值得一看的科研新成果。
标题：Rabies virus large protein-derived T-cell immunogen facilitates rapid viral clearance and enhances protection against lethal challenge in mice
期刊：Nature
影响因子：5.4
作者单位：复旦大学附属中山医院
本文开发了一种新型双免疫原mRNA狂犬病疫苗RABV-G-LT，结合病毒糖蛋白RABV-G和从狂犬病毒大蛋白衍生的T细胞免疫原RABV-LT。研究发现RABV-LT可诱导强效T细胞免疫反应，单独应用具有一定保护力；而RABV-G-LT联合疫苗可在小鼠和非人灵长类中引发持续的中和抗体和T细胞反应，实现快速清除病毒、减少神经系统损伤并显著提升对致死性感染的保护力，展现出比传统灭活疫苗更优的预防效果和更长的保护时间。
abinScience为本研究提供了关键的RABV-G蛋白（Catalog No. VK584011），用于抗体检测ELISA实验，在评估疫苗诱导的抗体反应方面起到了关键作用，确保了抗体效价检测的准确性与一致性，为验证疫苗免疫原性的有效性提供了实验基础。
标题：Targeted Radionuclide Therapy of CLDN18.2-Positive Gastric Cancer with [131I]I-Zolbetuximab: An In Vitro and In Vivo Study
期刊：Molecular Pharmaceutics
影响因子：4.5
作者单位：中国科学院上海应用物理研究所
本文将Zolbetuximab与放射性核素131I结合，制备出[131I]I-Zolbetuximab，探究[131I] I-zolbetuximab对CLDN18.2阳性胃癌的治疗效果，CLDN18.2是Claudin家族成员，在胃癌中异常高表达，Zolbetuximab是首个针对CLDN18.2的单克隆抗体，临床试验显示其联合化疗能显著延长患者的生存期，这次研究人员通过体外及体内实验，发现[131I]I-Zolbetuximab标记效率高、稳定性好，能特异性结合CLDN18.2高表达细胞，显著抑制肿瘤生长且安全性良好，为CLDN18.2阳性胃癌的靶向放射性核素治疗提供了新策略。
abinScience提供了研究中的zolbetuximab单克隆抗体（Catalog No.HX126016），用于后续的放射性核素标记及一系列体内外功能实验，为研究的顺利开展奠定了材料基础。
标题：Herpes simplex virus 1 encodes a STING antagonist that can be therapeutically targeted
期刊：Cell Reports Medicine
影响因子：11.7
作者单位：中国科学院武汉病毒研究所病毒与生物技术安全国家重点实验室
该研究发现HSV-1编码的UL38蛋白是一个强效的STING拮抗因子，通过与STING直接结合阻断其与TBK1和IRF3的相互作用，从而抑制cGAS-STING介导的天然免疫反应。作者进一步设计了一种基于STING序列的合成肽L4P，专门靶向UL38与STING的结合位点。L4P可显著破坏两者之间的结合，恢复被UL38抑制的免疫反应，并在体内模型中对HSV-1系统性和脑部感染均展现出与阿昔洛韦相当的疗效，且安全性良好。因此，该研究不仅揭示了UL38在HSV-1免疫逃逸中的关键作用，也提供了一种新的抗病毒治疗策略。
abinScience在该研究中提供的UL38的兔多克隆抗体（Catalog No.VK751014）在验证病毒免疫逃逸机制中起到了关键作用，是研究者解构HSV-1 UL38功能的技术基础之一。
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