每年夏天，随着气温攀升、雨水增多，蚊虫大量繁殖，一次不经意的叮咬，可能带来的远不止皮肤瘙痒——登革热、疟疾、基孔肯雅热、西尼罗河病毒病，甚至莱姆病，都藏在蚊子和蜱虫细小的口器里。这类由节肢动物传播的感染性疾病，医学上称为虫媒病(vector-borne diseases)。近二十年来，登革热发病率增加了十倍，基孔肯雅热已扩散至全球逾 119 个国家，仅伊蚊传播的疾病每年就造成约12亿美元的经济损失。气候变暖正将这些"热带病"的边界不断向北推移，中国南方、欧洲南部乃至北美温带地区都已相继出现本地传播病例。
登革热是目前全球传播最广的蚊媒病毒病，由登革病毒(DENV-1至DENV-4)引起，主要通过埃及伊蚊和白纹伊蚊叮咬传播。全球每年估计发生约3.9亿次登革病毒感染，仅2024年1至4月，全球就已报告逾760万例病例，包括16,000例重症和3,000余例死亡。
临床上，登革热可从自限性发热进展为危及生命的登革出血热(DHF)和登革休克综合征(DSS)。其中最核心的病理机制是抗体依赖增强感染(Antibody-Dependent Enhancement, ADE)：初次感染某一血清型后产生的抗体，在二次感染另一血清型时，可在亚中和浓度下通过FcγR介导促进病毒进入巨噬细胞和单核细胞，反而使病毒载量升高、病情加重。2024年，来自Fred Hutchinson癌症研究中心的CRISPR功能基因组学筛选进一步鉴定出TBC1D24和SV2B两个基因参与ADE过程。
Figure 1. TBC1D24和SV2B是高效ADE所必需的，但并非直接感染
(图源：10.1128/jvi.01582-24)
在疫苗研究领域，WHO于2024年5月对四价减毒活疫苗TAK-003(Qdenga)完成预认证，该疫苗以减毒DENV-2为骨架，规避了前代疫苗Dengvaxia对血清阴性者诱发ADE的风险。基于mRNA平台的登革热疫苗候选也处于积极研发中，有望提供更为安全、可快速迭代的免疫方案。
Figure 2. mRNA登革热病毒疫苗设计的示意图
(图源：DOI: 10.3389/fimmu.2025.1520968)
抗病毒药物方面，靶向非结构蛋白NS3–NS4B相互作用的小分子化合物 mosnodenvir(JNJ-1802)已进入II期临床试验，是目前最接近临床应用的抗登革药物。
Figure 3. NS3-NS5 ELISA相互作用检测
(图源：DOI: 10.3389/fmicb.2025.1663404)
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疟疾是迄今死亡人数最多的虫媒病，由疟原虫(主要是恶性疟原虫 Plasmodium falciparum)引起，经按蚊传播。据WHO统计，2024年全球估计有2.82亿疟疾病例和61万例死亡，分布于80个国家；其中非洲区域承担了95%的病例和95%的死亡，5岁以下儿童约占非洲死亡人数的75%。
当前最严峻的挑战是C??H??O?耐药性的快速蔓延。C??H??O?部分耐药(ART-R)的主要分子机制是P. falciparum kelch13基因螺旋桨结构域的点突变，携带该突变的虫株在C??H??O?作用下表现出环状体期存活延长、寄生虫清除半衰期延长等耐药表型。值得警惕的是，非洲近期ART-R的增长模式与东南亚10至15年前的早期扩散轨迹高度吻合。具体而言，kelch13耐药突变已在厄立特里亚、卢旺达、乌干达和坦桑尼亚得到证实，并在埃塞俄比亚、苏丹、纳米比亚和赞比亚被疑似发现；与此同时，哌喹耐药在南美部分国家出现，导致双氢C??H??O?-哌喹联合方案疗效下降。C??H??O?曾在氯喹与磺胺多辛-C?H?N嘧啶相继失效后成为抗疟"最后防线"，如今耐药性的持续扩展令全球根除目标面临严峻威胁。
Figure 4. 随时间推移的kelch13螺旋结构突变全球趋势
(图源：doi.org/10.7554/eLife.105544)
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基孔肯雅病毒(CHIKV)属于披膜病毒科甲病毒属，同样经埃及伊蚊和白纹伊蚊传播，1952年首次在坦桑尼亚分离鉴定。CHIKV流行于非洲、亚洲、美洲和欧洲等110个国家和地区，典型临床表现为高热、严重多关节炎和皮疹；值得注意的是，高达60%的患者会出现持续数月乃至数年的慢性致残性关节疼痛，神经系统受累是最严重的表现之一。
Figure 5. CHIKV及其基因组的示意图
2024—2025年期间，CHIKV经历了的大规模暴发，暴发规模激发了学界和产业界的紧迫响应，包括评估疫苗对新兴变异株的持久保护能力、筛选抗病毒活性化合物，以及开发可区分基孔肯雅热与共循环的登革热、寨卡病毒的新诊断方法。2025年5月ScienceDaily报道了一项新发现：研究者通过研究CHIKV，揭示了病毒感染后免疫应答如何可能触发自身免疫反应，为理解慢性关节炎的持续性提供了新的分子线索。目前，全球已有两款CHIKV疫苗(包括美国 FDA 于 2023 年批准的 IXCHIQ)获得监管批准，但尚未大规模普及。
Figure 6. CHIKV感染的过程
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西尼罗河病毒(WNV)同属黄病毒科，1937年首次从乌干达分离，主要在鸟类与库蚊之间循环，人类为偶然宿主。大多数感染者无症状，约1%可发展为神经侵袭性疾病(脑炎、脑膜炎)，病死率高。
2024年，WNV的传播创下近年最高纪录，受影响地区达212个(涵盖19个国家)；同期，以色列暴发了二十余年来最大规模疫情，逾930例报告病例、73例死亡。
Figure 7. 截至2019年在ECDC数据库中报告的西尼罗河病毒病例分布
(图源：doi.org/10.1038/s41467-024-45290-3)
近期一项重要机制研究发现，在WNV脑炎患者中，约40%携带针对I型干扰素的自身抗体，这一比例远超普通人群，提示先天免疫缺陷可能是WNV神经侵袭的重要易感因素。
Figure 8. 在7个新队列中，318名西尼罗河病毒(WNV)感染个体的I型干扰素中和自身抗体
治疗靶点方面，圣保罗大学团队的综述总结了针对WNV结构蛋白与非结构蛋白的 疗法进展，包括肽类抑制剂、单克隆抗体和破坏蛋白-蛋白相互作用的小分子——这些策略与抗登革热药物研发的思路高度相通。
Figure 9. 西尼罗病毒的生命周期和关键药物靶点
(图源：10.3389/fcimb.2025.1568031)
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蜱是继蚊子之后第二重要的节肢动物媒介，在美洲和欧亚大陆传播细菌、病毒和原虫类病原体。在美国，蜱传病占全部虫媒病的 95% 以上，主要包括：由伯氏疏螺旋体引起的莱姆病、斑点热立克次体病(落基山斑疹热)、无形体病和埃里克体病等。
莱姆病是北半球温带地区最常见的蜱传病，由伯氏疏螺旋体(Borrelia burgdorferi sensu lato)引起，通过硬蜱叮咬传播。蜱必须附着人体超过24小时才能有效传播病原体，因此及时发现并移除蜱是预防感染的关键窗口。每年仅美国就估计有约47.6万例莱姆病诊治病例，随着气候变暖和鹿群扩张，蜱的分布范围持续向北延伸，莱姆病的流行区域也在同步扩大。
B. burgdorferi能够在截然不同的宿主环境(蜱中肠vs哺乳动物组织)之间灵活切换表面蛋白，是其成功建立持续感染的核心能力。在蜱体内，螺旋菌主要表达OspA蛋白；进入哺乳动物宿主后，OspC高表达——OspC具有抗吞噬功能，保护螺旋菌免于巨噬细胞清除，是建立初期感染的关键。随着宿主适应性免疫激活，OspC表达下调，转而启动VlsE的大量合成。VlsE 通过持续的序列重组变异，产生大量抗原性不同的变异体，使宿主已产生的抗体无法识别新版本蛋白，从而允许螺旋菌在宿主体内持续存在数月乃至数年。
在先天免疫逃逸层面，B. burgdorferi 利用 CRASP(complement regulator-acquiring surface proteins)蛋白家族结合宿主补体调节因子H(Factor H)，加速补体激活旁路的C3转化酶衰变，有效抑制补体介导的杀灭；同时，螺旋菌通过禁用生发中心反应来干扰B细胞的长期免疫记忆形成，使宿主难以建立持久保护性抗体。
Figure 10. 所有三种补体激活途径的干扰位置(红色方框用于标示参与伯氏疏螺旋体感染的直接和间接抑制位点；橙色方框则表明因蜱唾液蛋白导致的补体抑制位点)
蜱传脑炎(TBE)方面，现有有效疫苗(如TICOVAC)。随着气候变暖，蜱的地理分布向更高纬度和海拔扩张，欧洲多国TBE风险区持续扩大。发表于Nature的里程碑研究揭示了TBEV侵入宿主细胞的关键受体。来自阿尔伯特·爱因斯坦医学院、卡罗林斯卡研究所和美国陆军传染病医学研究所的团队，通过全基因组CRISPR–Cas9筛选，鉴定出低密度脂蛋白受体相关蛋白8(LRP8，又名ApoER2)是TBEV的功能性入胞受体。LRP8在脑组织神经元中高度表达，TBEV 包膜糖蛋白 E 与 LRP8 配体结合域直接结合，介导病毒附着和内化。研究团队进一步开发了基于 LRP8 胞外域的可溶性"诱饵受体"策略——静脉注射可溶性 LRP8 蛋白后，绝大多数小鼠在接受致死剂量 TBEV 攻击后未出现临床症状，而未处理对照组则迅速进展为重症。这一发现不仅阐明了 TBEV 的神经嗜性机制，也为开发无现有 抗病毒药物的 TBE 提供了全新靶向治疗策略。
Figure 11. TBEV病毒特性的示意图及其与宿主因子LRP8的相互作用
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当前研究的几个关键方向值得持续关注：靶向非结构蛋白PPI界面的广谱黄病毒抑制剂开发；mRNA疫苗平台在多种虫媒病上的迁移应用；CRISPR基因组学工具对致病机制的深度解析；以及结合AI模型的实时气候-媒介-疾病监测系统。自2019年以来，FDA已相继批准基孔肯雅热疫苗(IXCHIQ 2023、VIMKUNYA 2025)、登革热疫苗和蜱传脑炎疫苗，标志着这一领域的疫苗研发正进入加速期；但虫媒病所带来的公共卫生负担，仍不会轻易被约束。
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| 研究级抗体(Research Antibodies)——每支 20 μL | ||
| 产品名称 | 货号 | 克隆/特性 |
| Anti-DENV-2 E-DII/Envelope Protein E Antibody (2A10) | VK813023 | DENV-2，克隆2A10 |
| Anti-DENV-2 Envelope protein E/EDE1 Antibody (C10) | VK589213 | DENV-2，克隆C10 |
| Anti-Dengue and Zika virus EDE1 Antibody (EDE1C10) | VK558013 | DENV/ZIKV广谱，克隆EDE1C10 |
| Anti-DENV-1/2/3/4 Envelope protein E/EDIII A strand Antibody (4E11#) | VK589333 | DENV1-4通用，克隆4E11# |
| Anti-DENV-1/3/4 Envelope protein E/EDIII domain Antibody (2H12) | VK589343 | DENV-1/3/4，克隆2H12 |
| Anti-Zika virus/ZIKV NS1c Antibody (DV62.5) | VK656013 | ZIKV NS1，克隆DV62.5 |
| 体内功能级抗体(InVivoMAb Antibodies)——每支 20 μL | ||
| 产品名称 | 货号 | 克隆/特性 |
| InVivoMAb Anti-DENV-2 Envelope protein E/EDIII domain Antibody (3H5) | VK589040 | DENV-2，克隆3H5，InVivoMAb |
| InVivoMAb Anti-DENV-2 Envelope protein E/EDIII domain Antibody (2C8) | VK589030 | DENV-2，克隆2C8，InVivoMAb |
| InVivoMAb Anti-DENV-1/2/3/4 Envelope protein E/DII-FL region Antibody (1C19) | VK589050 | DENV1-4通用，克隆1C19，InVivoMAb |
| InVivoMAb Anti-DENV2 Protein prM/prM Antibody (2H2) | VK494030 | DENV-2 prM，克隆2H2，InVivoMAb |
1. Belmont L, Contreras M, Cartwright-Acar CH, et al. Functional genomics screens reveal a role for TBC1D24 and SV2B in antibody-dependent enhancement of dengue virus infection. J Virol. 2024;98:e01582-24. doi:10.1128/jvi.01582-24
2. Liu X. Opportunities and challenges of mRNA technologies in development of dengue virus vaccine. Front Immunol. 2025;16:1520968. doi:10.3389/fimmu.2025.1520968
3. Nannetti G, Mercorelli B, Bazzacco A, et al. New dengue virus inhibitors targeting NS3-NS5 interaction identified by in silico screening. Front Microbiol. 2025;16:1663404. doi:10.3389/fmicb.2025.1663404
4. Gervais A, Trespidi F, Ferrari A, et al. Autoantibodies neutralizing type I IFNs in 40% of patients with WNV encephalitis in seven new cohorts. Preprint. medRxiv. 2025;2025.08.31.25334556. doi:10.1101/2025.08.31.25334556
5. Chen J. Commentary: The research progress of Chikungunya fever. Front Public Health. 2025;13:1681894. doi:10.3389/fpubh.2025.1681894
6. Balmer AJ, White NFD, ünlü ES, et al. Understanding the global rise of artemisinin resistance: Insights from over 100,000 Plasmodium falciparum samples. Elife. 2025;14:e105544. doi:10.7554/eLife.105544
7. Zheng Z, Ji H, Shan Z, et al. Chikungunya in 2025: Comprehensive Insights into Virology, Diagnostics, Vaccines, and Antiviral Therapies. Viruses. 2026;18(1):100. doi:10.3390/v18010100
8. Erazo D, Grant L, Ghisbain G, et al. Contribution of climate change to the spatial expansion of West Nile virus in Europe. Nat Commun. 2024;15(1):1196. doi:10.1038/s41467-024-45290-3
9. Anderson C, Brissette CA. The Brilliance of Borrelia: Mechanisms of Host Immune Evasion by Lyme Disease-Causing Spirochetes. Pathogens. 2021;10(3):281. doi:10.3390/pathogens10030281
10. Utarini A, Indriani C, Ahmad RA, et al. Efficacy of Wolbachia-Infected Mosquito Deployments for the Control of Dengue. N Engl J Med. 2021;384(23):2177-2186. doi:10.1056/NEJMoa2030243
11. Kocabiyik DZ, álvarez LF, Durigon EL, Wrenger C. West Nile virus - a re-emerging global threat: recent advances in vaccines and drug discovery. Front Cell Infect Microbiol. 2025;15:1568031. doi:10.3389/fcimb.2025.1568031
12. Tembo DL, Nyoni B, Murikoli RV, et al. Differential PfEMP1 expression is associated with cerebral malaria pathology. PLoS Pathog. 2014;10(12):e1004537. doi:10.1371/journal.ppat.1004537
13. Jiao P, Du L, Zeng Y. Low density lipoprotein receptor-related protein 8: a critical receptor for tick-borne encephalitis virus entry. Signal Transduct Target Ther. 2025;10(1):422. doi:10.1038/s41392-025-02509-z
14. Dogga SK, Rop JC, Cudini J, et al. A single cell atlas of sexual development in Plasmodium falciparum. Science. 2024;384(6695):eadj4088. doi:10.1126/science.adj4088
15. Zhang Y, Wang M, Huang M, Zhao J. Innovative strategies and challenges mosquito-borne disease control amidst climate change. Front Microbiol. 2024;15:1488106. doi:10.3389/fmicb.2024.1488106
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