在全球生物医药领域迎来创新浪潮的五月，普健生物持续赋能前沿科研攻关，多项由其提供关键技术支持的突破性成果，相继登陆《PNAS》《Sciences》《Plant Communications》等国际权威期刊。这些覆盖作物抗病机制、病毒行为调控、药用植物代谢工程、新冠抗体开发、HSV疫苗设计及水禽免疫通路的跨学科研究，揭示了生命科学的精妙调控网络。让我们共同见证五月科研星图中的璀璨亮点，探索普健生物如何以技术之力驱动多领域突破吧！
影响因子：20.1
标题：Simvastatin overcomes the pPCK1-pLDHA-SPRINGlac axis-mediated ferroptosis and chemo-immunotherapy resistance in AKT-hyperactivated intrahepatic cholangiocarcinoma
期刊：CANCER COMMUNICATIONS
作者单位：华中科技大学同济医院
胆内胆管癌（ICC）是一种高度侵袭性癌症，常伴有AKT信号高活化，临床治疗中对化疗和免疫治疗响应率较低。本研究发现，AKT高活化通过促进磷酸化的磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1（pPCK1）上调糖酵解和甲羟戊酸（MVA）途径，诱导乳酸脱氢酶A（pLDHA）和SPRING乳酰化，形成pPCK1-pLDHA-SPRINGlac代谢轴，从而增强还原型辅酶Q10和甲萘醌的合成，抑制铁死亡，导致化疗-免疫治疗（CIT）耐药。研究显示，通过抑制PCK1磷酸化或使用辛伐他汀（Simvastatin）阻断MVA通路，可逆转这种耐药性，提高ICC对CIT的反应率。该机制为通过激活铁死亡增强ICC治疗效果提供了新策略。
AtaGenix为本研究提供了pPCK1（pS90）和LDHA（pT248）磷酸化特异性抗体定制服务，用于关键信号通路的功能验证。这些抗体在免疫印迹、IHC及流式分析中成功揭示pPCK1-pLDHA轴的激活状态，为进一步确认其驱动SPRING乳酰化、介导铁死亡耐受提供了重要实验依据。
影响因子：9.4
标题：The F-box protein CHALK10 mediates SEMIDWARF-1 ubiquitination and degradation to negatively regulate grain chalkiness in rice
期刊：PLANT COMMUNICATIONS
作者单位：中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室
稻米品质的重要指标之一是“垩白度”，即米粒中不透明白斑的比例，会显著影响口感和商品价值。本研究发现F-box蛋白CHALK10在调控稻米垩白形成中起关键负调控作用。CHALK10通过与赤霉素生物合成酶SEMIDWARF-1（SD1）互作，促进其泛素化并经26S蛋白酶体降解，从而抑制赤霉素积累，进而调控淀粉合成及降解相关基因的表达，维持米粒正常淀粉含量和结构。chalk10突变体SD1积累、赤霉素水平升高，导致α-淀粉酶活性增强、可代谢糖积累、淀粉减少，最终引发米粒垩白增加。该研究首次揭示CHALK10-SD1-GA信号模块在稻米垩白形成中的作用机制，为优质稻米育种提供了新靶点。
AtaGenix为本研究定制了CHALK10多克隆兔抗，靶向其85-245位氨基酸片段。该抗体被广泛应用于蛋白表达验证及免疫印迹实验中，帮助作者精确分析CHALK10在不同组织及突变背景下的表达情况，并验证其在降解SD1过程中的作用。
影响因子：9.4
标题：A symbiotic gene stimulates aggressive behavior favoring the survival of parasitized caterpillars
期刊：PNAS
作者单位：浙江省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心
在自然界中，饥饿常诱发动物的攻击性和同类相食行为。本研究聚焦十字花科害虫——菜青虫（Plutella xylostella），发现其在被寄生蜂（Cotesia vestalis）寄生后，饥饿状态下的攻击性显著增强。这种攻击性由寄生蜂体内内源化病毒CvBV携带的一种基因Assailant（CvBV_19-7）介导。该基因通过上调神经递质章鱼胺（octopamine）的合成，提升了宿主神经系统中关键酶PxTβH的表达，从而增加了攻击性，改善了寄生个体在资源有限时的生存率。这项研究揭示了寄生蜂如何利用病毒调控宿主行为，以提升其后代在恶劣环境下的存活优势。
AtaGenix为本研究提供了两种关键抗体的定制服务：一是针对病毒因子Assailant（CvBV_19-7）蛋白的兔多克隆抗体，二是针对宿主酶PxTβH的鼠源抗体，均用于免疫组化和免疫印迹实验。这些抗体帮助作者精确定位Assailant与PxTβH在菜青虫神经系统中的共表达情况，并验证Assailant通过调控OA合成通路诱导宿主攻击性行为。
影响因子：4.9
标题：Genome-Wide Identification of UGT Gene Family and Functional Analysis of PgUGT29 in Platycodon grandiflorus
期刊：Molecular Sciences
作者单位：安徽中医药大学药学院
桔梗（Platycodon grandiflorus）是一种药食两用植物，其主要活性成分为五环三萜类皂苷，其中桔梗皂苷D（PD）和其糖基化产物PD3在抗炎、抗肿瘤等方面具有显著药理作用。该研究在全基因组层面系统鉴定了107个UDP-糖基转移酶（UGT）家族成员，并结合生物信息学和表达分析筛选出PgUGT29和PgUGT72作为潜在的PD糖基化酶。体外酶活验证显示，PgUGT29可催化PD在C3位与UDP-Glc结合生成PD3，而PgUGT72无此活性。通过分子对接分析，PgUGT29中T145、D392、Q393和N396被鉴定为与底物结合的关键氨基酸残基。研究不仅揭示了PgUGT29在皂苷合成中的关键作用，也为后续桔梗药效成分的代谢工程改造奠定基础。
AtaGenix参与了PgUGT29与PgUGT72基因的合成与克隆，并构建了用于表达的重组载体，协助实现蛋白质在大肠杆菌中的异源表达。该服务为后续PgUGT29酶活实验及蛋白质纯化提供了关键材料保障。
影响因子：4.5
标题：Herpes simplex virus 1 fusion glycoprotein B H516P prefusion mutation had no effect on vaccine immunogenicity
期刊：Vaccine
作者单位：中国医学科学院中国协和医科大学医学生物研究所
单纯疱疹病毒（HSV）全球流行，其复杂的膜融合机制导致目前尚无获批疫苗。本研究旨在探讨HSV-1融合糖蛋白B（gB）的H516P预融合突变对疫苗免疫原性的影响，并比较不同佐剂（QS-21与CpG ODNs 联用、明矾）及疫苗类型（亚单位疫苗、mRNA 疫苗）的效果。免疫BALB/c小鼠后发现，gB H516P突变对体液和细胞免疫应答无显著影响，但QS-21与CpG联用的亚单位疫苗相比明矾佐剂显著增强细胞免疫，且所有疫苗组小鼠在 HSV-1 攻击后均未死亡或出现明显体重下降，显示出保护效果。
AtaGenix参与了疫苗研发中的关键环节：将优化的gB蛋白及gB H516P突变体基因序列克隆至 pBlueScript II SK (+) 和 pATX2 载体，并在C端添加Strep标签以便纯化。利用中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达目标蛋白，并通过镍柱纯化获得高纯度抗原。该服务为后续疫苗制备提供了关键原材料，确保了抗原的正确表达和纯化，为评估疫苗免疫原性及保护效力奠定了基础，推动了 HSV-1 疫苗从基因设计到实验验证的进程。
影响因子：3.8
标题：Epitope mapping of SARS-CoV-2 Spike protein using naturallyacquired immune responses to develop monoclonal antibodies
期刊：Scientific reports
作者单位：CIBERES呼吸疾病网络生物医学研究中心
本研究针对SARS-CoV-2脆弱人群（如免疫缺陷者）对疫苗应答不足的问题，开发了一种结合计算预测与实验验证的抗体开发策略。研究团队利用自研生物信息学流程Brewpitopes预测了SARS-CoV-2刺突蛋白的25个B细胞表位，并通过509例COVID-19康复患者血清/血浆样本（含不同严重程度分型）进行Luminex多重免疫分析筛选。结果显示，3个表位（肽段11、25和3）表现出最高IgG反应性，其中位于RBD-NTD结构域间的肽段11和25被选为单克隆抗体（mAb）开发靶点。利用噬菌体展示技术，成功制备出靶向这两个表位的mAbs（mAb11和mAb25）。表面等离子共振（SPR）分析证实，mAb11对SARS-CoV-2 S1蛋白的亲和力（$K_D$=6.49–14.2 nM）与商用中和抗体相当，且表位在主要变异株中高度保守。该流程为开发非RBD靶向的治疗性抗体提供了新思路。
AtaGenix通过噬菌体展示技术参与单克隆抗体制备：将筛选出的3个高免疫原性表位偶联至BSA等载体蛋白，利用人类免疫scFv库LiAb-SFCOVID19?（含1.19×101?变体）进行淘选，经ELISA筛选阳性克隆后，通过XtenCHO?细胞系重组表达抗体并纯化。其技术支持确保mAbs的特异性和功能活性，为后续表面等离子体共振（SPR）验证抗体与表位及 S 蛋白的结合亲和力提供了关键材料。
影响因子：3.6
标题：Mallard ILF2 negatively regulates type I IFN production through autophagy-lysosome-dependent degradation of IRF7
期刊：J Immunol
作者单位：中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室
白细胞介素增强结合因子2（ILF2）在病毒感染中兼具正负调控作用，但其在鸭坦布苏病毒（DTMUV）感染中的机制尚不明确。本研究发现，绿头鸭ILF2通过自噬溶酶体途径降解IRF7，从而抑制I型干扰素（IFN）产生，促进病毒复制。过表达ILF2抑制poly I:C和DTMUV诱导的IFN-α、IFN-β、IFN-κ-like生成，而敲低ILF2则增强IFN表达并抑制病毒感染。机制上，ILF2的锌指相关结构域（DZF）与IRF7的IRF结合域（IAD）直接结合，招募自噬关键分子Beclin1，诱导IRF7的自噬性降解。抑制自噬溶酶体途径（如 3-MA 处理）可逆转IRF7降解。本研究揭示了ILF2通过调控IRF7降解抑制宿主抗病毒免疫的新机制。
AtaGenix在研究中提供制备了IRF7 303-476 aa肽段的兔多抗，用于免疫印迹和免疫共沉淀实验，验证ILF2与IRF7的相互作用及IRF7的蛋白表达变化。高质量的抗体确保了实验中蛋白检测的准确性，为阐明ILF2通过自噬途径降解IRF7的机制提供了关键工具。
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普健生物（AtaGenix）于2011年在武汉成立，作为武汉国家生物产业基地公共服务平台—光谷抗体发现与筛选公共服务平台。普健生物（AtaGenix）专注于重组蛋白、抗体、诊断原料、抗体药物发现等自主技术平台的建设和下游生物医药产品的战略合作。经过10余年的发展，普健生物已成为一家立足武汉，业务覆盖全国、辐射全球的高新技术服务企业。目前公司拥有4700平米自建实验室（包含800平高标准BSL-2级细胞房），拥有齐全蛋白抗体开发设备500余套，包括16台大容量真核细胞培养摇床、高通量蛋白纯化仪、Agilent 流式细胞分析仪，全自动HPLC分析仪，openSPR蛋白、抗体亲和力测定仪，Olympus荧光显微镜，BTX电融合仪，2*7L微生物发酵罐，中试型高压均质机，全自动管式化学发光仪，以及配套的高速离心机，细胞计数仪以及4台高通量移液工作站、1套高通量洗板封闭一体机、3台全自动洗板机等大型自动化仪器。公司先后获得荣誉：3551人才计划、高新技术企业、技术先进型服务企业、光谷瞪羚企业、科技型中小企业、专精特新中小企业。
普健生物依托自主研发的高通量活性蛋白表达系统，单B细胞抗体发现技术平台，噬菌体展示抗体库技术和杂交瘤抗体开发平台，抗体表达、抗体人源化和稳定细胞株构建平台，与各研究机构展开技术服务项目合作，助力IVD检测、疫苗生产、重组抗体开发。
普健生物一站式抗体发现平台，专注于活性蛋白，功能性抗体开发。
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