OMIP-007:14色Panel多层面分析人NK细胞表型自然杀伤细胞（NK细胞）是先天免疫的核心力量，无需预先致敏便能迅速识别并清除病变细胞。对NK细胞进行精细的表型分析，是理解其在抗感染、抗肿瘤及免疫调节中作用的关键。然而，NK细胞高度异质，其功能状态由分化程度、抑制/激活性受体组合、归巢潜能等多维度特征共同决定。

在多色流式细胞术不断发展的背景下，调节性T细胞（Treg）的精确鉴定与分型已成为免疫研究的重要方向。传统的Treg检测方法主要依赖CD25hi来划定细胞群体，但这种策略容易受到操作者主观判断的影响 为此，OMIP-006构建了一个以FoxP3核染为核心，CD25仅作辅助标记的9色panel，整合关键T细胞标志物（CD3、CD4、CD25、F

OMIP-005通过11色方案对抗原反应性T细胞进行细致的定性和表型分析。该方案的设计不仅提高了对T细胞细胞因子水平的检测精度，还提供了一种更高效的方式来区分和分析记忆性T细胞亚群的功能特性。通过精心设计的标志物组合，OMIP-005能够同时监测T细胞活化、记忆性T细胞亚群的表型，以及细胞因子的分泌。这使得研究人员能够

调节性T细胞（Treg）在维持免疫稳态和疾病调控中发挥关键作用，但其稀少数量和复杂表型给精准分析带来了挑战。OMIP-004通过整合FoxP3、CD25、CD127、CD39以及分化和功能相关标志物，实现了对Treg的多维度刻画，使研究者能够同时获得细胞亚群信息与功能特征，为深入理解Treg在健康与疾病中的作用提供了有力工具。

在传统的少色流式分群中，研究者通常依赖IgD、CD27、CD38、CD24等少数指标来划分B细胞亚群。然而，这种方法存在明显局限：一方面关键标志物有限，难以清晰区分主要亚群；另一方面无法在单一panel中整合多种共表达信息，容易遗漏新亚群。同时，多次平行染色不仅增加样本消耗，也不利于稀有样本的研究。 为此，OMIP-

流式结果总被干扰？可能是你的红细胞没“裂”好！ 在做外周血或组织单细胞悬液的流式检测时，红细胞（RBC）往往是“隐形的麻烦制造者”。它们数量庞大、体积小、无核且不携带目标免疫表位，容易掩盖白细胞信号、增加背景、干扰门控，甚至在染色、测定绝对计数时造成误判。因此，去除红细胞是获得干净、可重复流式结

流式细胞术是目前应用最广泛的细胞检测技术之一，广泛用于免疫学、血液学以及临床检测。血液是最常见的流式样本来源之一，它本身就是天然的单细胞悬液，能够直接用于检测。但一个现实问题是：血液中红细胞数量远远多于白细胞。在分析目标是白细胞（如淋巴细胞、单核细胞、粒细胞）时，过多的红细胞会干扰结果，使得目标

研究背景 炎症调控在元生动物中的进化机制尚不清楚。本研究以虾作为模型，通过血浆蛋白质组学鉴定MANF为LPS诱导的血浆蛋白，其在虾血细胞中抑制ERK磷酸化和Dorsal表达，发挥抗炎作用。 相关研究发表于The Journal of Immunology，DOI：10.4049/jimmunol.2100595。 研究需求 本研究需验证

在流式细胞术检测外周血样本时，抗体染色与红细胞裂解的先后顺序是一个基础且至关重要的实验步骤选择。如何在不干扰白细胞真实状态的前提下，有效去除大量的红细胞并完成特异性荧光标记，是实验成功的第一步。操作流程中“染色”与“裂解”的不同顺序，可能会影响细胞得率、抗原完整性、荧光背景和数据可靠性。

研究背景 近年来，mRNA疫苗作为新兴的治疗策略，已经在感染性疾病和肿瘤免疫治疗领域展现出巨大潜力。其优势在于能够快速合成、编码特定抗原，并有效诱导机体免疫系统产生保护性应答。然而，如何将mRNA疫苗有效递送至免疫应答的关键器官，并进一步增强其诱导特异性T细胞的能力，仍然是疫苗开发面临的重大挑战。脾

研究背景 烟粉虱是危害全球农业的重大入侵害虫，已对众多国家和地区的蔬菜和棉花等作物造成了严重危害和经济损失。其种群扩张能力与其独特的共生微生物密切相关。其中，兼性共生菌Hamiltonella能够显著改变宿主的后代性别比例，导致雌性后代增多，从而加速种群增长。然而，这种关键的生物学现象背后的分子机制一直

生物药研发的科学机遇 在全球生物制药领域快速发展的背景下，生物类似药（Biosimilars）为抗体类药物和复杂大分子治疗提供了重要研究方向。根据 IQVIA 2025 年报告，全球生物类似药市场预计至 2030 年突破 740 亿美元。专利到期推动了研发需求的增长，ADA（抗药抗体）和 PK（药代动力学）检测成为研究关键